Мак плюс Воронеж
Rambler's Top100

ООО "МАК+"г.Воронеж
ул. К. Маркса, д.70а, оф.309
Т/ф 473-2530015, 2545374
mak36@bk.ru

  21 May 2012, 19:27
  Главная
 
 
 
  • Стоматологическое оборудов.
  • Функциональная диагностика
  • Акушерство и гинекология
  • Лаборатория
  • Шовный материал
  •  
    Справочники
  • Болезни
  •  
  • Общеклинические методы лечения заболеваний
  • Болезни сердечно-сосудистой системы
  • Ревматические болезни
  • Болезни органов дыхания
  • Болезни органов пищеварения
  • Болезни почек и мочевых путей
  • Болезни системы крови
  • Эндокринные и обменные болезни
  • Профессиональные болезни
  • Инфекционные болезни
  • Витаминная недостаточность
  • Детские болезни
  • Акушерство
  • Женские болезни
  • Нервные болезни
  •  
    Главная // Медицинкое оборудование // Болезни // Детские болезни // Альфа-1-антитрипсина дефицит

    Альфа-1-антитрипсина дефицит

    АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА ДЕФИЦИТ, альфа (один) - Антитрипсин - низкомолекулярный протеазный ингибитор, подавляющий активность многих протеолитических знзимов: трипсина, химотрипсина, плазмина, тромбина, эластазы, гиалуронидазы, протеаз лейкоцитов, макрофагов, микроорганизмов и др. В основе ряда наследственных заболеваний лежит дефицит а,-антитрипсина - гликопротеина, синтезируемого в печени. У 0,03- 0,015% (т. е. 1 на 3000-6000) новорожденных активность альфа (один) -антитрипсина резко снижена.
    Дефицит и, -антитрипсина приводит к повышенному накоплению протеолитических энзимов и последующему повреждению тканей. Известно, однако, что при дефиците и,-анти-трипсина поражения легких и печени не всегда бывают тяжелыми и необратимыми. Видимо, данный дефицит может быть компенсирован другими механизмами.
    Клиническая картина. Уже в неонатальном периоде отмечается увеличение печени, развитие желтухи, обесцвечивание кала, потемнение мочи вследствие холеста-за. Холестаз может быть неполным, и тогда выраженность клинической картины варьирует. Лабораторные исследования указывают на наличие гипербилирубинемии конъюгирован-ного типа, гиперхолестеринемии, увеличение щелочной фос-фатазы, умеренный подъем активности трансаминаз крови. Такая картина обычно наблюдается до 10-й недели жизни и спонтанно исчезает в конце первого полугодия. В дальнейшем могут развиться цирроз печени с типичными его проявлениями (гепатоспленомегалия, портальная гипертензия и др. ) или часто рецидивирующие желтухи с зудом и выраженной гиперхолестеринемией.
    При легочной форме чаще всего имеет место картина:
    прогрессирующей эмфиземы, однако могут наблюдаться рецидивирующий обструктивный синдром, рецидивирующий бронхит, повторные пневмонии.
    Диагноз ставят на основании анамнеза, клинических симптомов, выявления низкого уровня к,-антитрипсина.
    Дифференциальный диагноз проводят с атрезией желчевыводящих путей, желтухами различного генеза, иммунодефицитными заболеваниями.
    Лечение. Специфическая терапия отсутствует. Заместительная терапия альфа (один) -фракцией глобулинов неэффективна вследствие короткого периода их полувыведения. При наличии инфекции - активная антибактериальная терапия.
    Прогноз неблагоприятный.

    ВНИМАНИЕ !!!
    Информация, полученная здесь, является справочной. Вопросы определения диагноза и применения лекарственных средств требуют консультации с Вашим лечащим врачом.

      Статьи по теме
    • Атаксия телеангиэктактическая
    • Бронхиальная астма
    • Галактоземия
    • Гемморагическая болезнь новорожденных
    • Диабет сахарный у детей
    • Дистресс
    • Наследственный нефрит
    • Перинатальная энцефалопатия (ПЭП)
    • Пилороспазм
    • Пневмония
    • Пневмония у новорожденных
    • Портальная гипертензия
    • Почечная глюкозурия
    • Стафилококковая инфекция
    • Стенозирующий ларингит
    • Субфебрилитет у детей
    • Субсепсис аллергический
    • Токсический синдром
    • Фосфат-диабет
    • Целиакия
    • web style studio Раскрутка веб сайта, Воронеж Ресурсы
      Rambler's Top100
        Все права защищены.copyright ©
      Копирование материалов сайта без разрешения редакции запрещено.