Мак плюс Воронеж
Rambler's Top100

ООО "МАК+"г.Воронеж
ул. К. Маркса, д.70а, оф.309
Т/ф 473-2530015, 2545374
mak36@bk.ru

  21 May 2012, 20:25
  Главная
 
 
 
  • Стоматологическое оборудов.
  • Функциональная диагностика
  • Акушерство и гинекология
  • Лаборатория
  • Шовный материал
  •  
    Справочники
  • Болезни
  •  
  • Общеклинические методы лечения заболеваний
  • Болезни сердечно-сосудистой системы
  • Ревматические болезни
  • Болезни органов дыхания
  • Болезни органов пищеварения
  • Болезни почек и мочевых путей
  • Болезни системы крови
  • Эндокринные и обменные болезни
  • Профессиональные болезни
  • Инфекционные болезни
  • Витаминная недостаточность
  • Детские болезни
  • Акушерство
  • Женские болезни
  • Нервные болезни
  •  
    Главная // Медицинкое оборудование // Болезни // Ревматические болезни // Смешанное соединительнотканное заболевание (синдром Шарпа)

    Смешанное соединительнотканное заболевание (синдром Шарпа)

    СМЕШАННОЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ (синдром Шарпа) характеризуется сочетанием отдельных признаков системной склеродермии, полимиозита и системной красной волчанки.
    Этиология неизвестна, а особенностью патогенеза является своеобразное нарушение иммунитета, проявляющееся циркуляцией антител к РНП, иммунных комплексов и изменением иммунорегуляторных функций Т-лимфоцитов. Особенностью патогенеза также является развитие пролиферативных процессов в интиме и (или) в медии крупных сосудов с признаками синдрома Рейно и легочной гипертензии. Болеют преимущественно женщины.
    Симптомы, течение. Характерно сочетание синдрома Рейно, сопровождаю щегося плотным отеком, полиартрита и полимиозита, гипотонии пищевода и нарушения функции внешнего дыхания. Синдром Рейно не только наиболее частый, но нередко ранний признак болезни, протекающий без склонности к тяжелым ишемическим некротическим изменениям концевых фаланг кистей. Нередко он сопровождается плотным отеком кистей, но без исхода в склеродактилию. Весьма часты рецидивирующие полиартриты с развитием у 1/3 больных эрозивных изменений и у ряда больных ревматойдных узелков с появлением ревматоидного фактора. Мышечный синдром в виде миалгий, уплотнения мышц и слабости проксимальных мышечных групп отмечен у 2/3 больных. Из висцеральных поражений отмвчается гипотония пищевода, развитие первичной легочной гипертензии и реже - диффузного гломерулонефрита. Нервная система страдает редко, однако могут наблюдаться тяжелый асептический менингит, тригеминиты и др.
    У ряда больных развивается анемия, лейкопения, а также отмечается гипергаммаглобулинемия и наличие в высоком титре антител к РНП, что имеет диагностическое значение. Заболевание течет более доброкачественно, чем каждое из перечисленных еыше в отдельности. Прогноз неблагоприятный при развитии легочной гипертензии.
    Лечение. Глюкокортикостероиды назначают в средних и малых дозах - от 30 до 10 мг в день и лишь при тяжелом полимиозите до 60 мг и более. Прием гормонов в поддерживающей дозе продолжается годами. При неэффективности стероидов может быть дополнительно рекомендован азатиоприн ни 1 мг/кг длительно.

    ВНИМАНИЕ !!!
    Информация, полученная здесь, является справочной. Вопросы определения диагноза и применения лекарственных средств требуют консультации с Вашим лечащим врачом.

      Статьи по теме
    • Ревматология
    • Склеродермия системная
    • Ревматизм
    • Шегрена синдром
    • Артрит псориатический
    • Вегенера гранулематоз
    • Остеоартроз
    • Гигантоклеточный артериит (височный артериит)
    • Диффузные болезни соединительной ткани
    • Гудпасчера синдром
    • web style studio Раскрутка веб сайта, Воронеж Ресурсы
      Rambler's Top100
        Все права защищены.copyright ©
      Копирование материалов сайта без разрешения редакции запрещено.